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［記者洪美秀／新竹報導］「給我一個板凳，我就能站得跟世界一樣高！」新竹高工高二製圖科學生林柏宏因基因突變、軟骨不全，出生時四肢短小、頭卻比一般嬰兒大，2歲多才會走路，但他志氣高，選擇需要機械操作的製圖科，雖然操作機台很吃力，但只要多一個板凳，他就能操作完成，他更立志成為電腦工程師，朝夢想前進。
18歲、身高只有124公分，患有侏儒症的林柏宏是在別人異樣的眼光中長大，習慣他人的指指點點，林柏宏知道自己很特別，幸好有媽媽林美伶及姐姐一路相伴，讓他只是比別人矮了點，但一樣能跑能跳，能做想做的事。
「這是上天給的萬分之一才有的禮物，小小人兒林柏宏就是我的小天使。」林柏宏的媽媽林美伶說，懷孕8個月孩子出生，體重2500公克，雖一切正常，就是長得跟別的嬰兒不同，經過檢查，才知道是軟骨不全症，就是俗稱的侏儒症，天生註定是個小小人兒。
當時哭了好幾個晚上，林美伶說，林柏宏出生時因要做特殊檢查、常常挨針，卻不哭不鬧，反而是她夜夜流淚，曾想過是不是造了什麼孽？因為家族史都沒有這樣的遺傳，後來她轉念，把孩子當成是上天給的訓練，因為這是「萬中選一」才有的禮物。
「林柏宏8個月開始就打生長激素針，1星期要做好幾次復建，別的嬰兒8個月就會爬，林柏宏1歲半才學會坐及翻身，後來乾脆辭掉工作專心帶，直到2歲多，才學會走路。」林美伶說起這段往事，心依然會糾一下，但當時她心想如果她軟弱，孩子就不會走路，只有她堅強、堅持，才能給孩子公平的人生。
雖然天生比別人矮，但林柏宏志氣卻比別人高，即使媽媽、姐姐評估後都反對，林柏宏毅然選擇就讀新竹高工製圖科，在導師李佑宗鼓勵與協助下，林柏宏跟其他同學一樣要操作機台，只是腳下多了一個板凳，他說：「給我一個板凳，我就能踩上去跟大家一樣！」
高一下取得電腦輔助立體製圖丙級證照，林柏宏向媽媽及老師、同學證明，當別人練習十次就會的事，只要他練習兩百次，就能跟大家一樣。「未來想當電腦製圖工程師」，林柏宏說，以前不敢有夢想，現在他有努力的目標與方向，希望擁有一技之長，讓媽媽不再那麼辛苦，也希望未來有能力，能回饋幫助過他的人。
